Experimentelle Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich mit Stammzelltherapie bei degenerativer Bandscheibenerkrankung
Das unter dem Codenamen MPC-06-ID laufende Produkt wird von der amerikanischen Firma Mesoblast Ltd entwickelt und befindet sich derzeit in einer landesweiten klinischen Studie mit 330 Teilnehmern in den Vereinigten Staaten, die von der Food and Drug Agency (der für die Arzneimittelzulassung zuständigen Behörde) kontrolliert wird.
Allein in den USA leiden mehr als vier Millionen Menschen an chronischen Schmerzen im unteren Rücken, die durch eine Schädigung der Bandscheibe aufgrund von Alterung, genetischer Veranlagung oder äußeren Einflüssen verursacht werden. Wenn die Bandscheibendegeneration bei einem Patienten ein Ausmaß erreicht, bei dem Schmerzen oder der Verlust verschiedener Funktionen nicht mehr mit konservativen Behandlungen (Medikamente, Physiotherapie) behandelt werden können, bleibt eine Operation derzeit die einzig praktikable Option.
Das soll mit der MPC-06-ID geändert werden, indem eine Einzeldosis sechs Millionen sogenannte mesenchymale Vorläuferstammzellen enthält Knochenmark, die während der Behandlung direkt in die beschädigte Bandscheibe injiziert werden. Im Rahmen der Versuchsreihe wird der Zustand der Patienten 12 Monate nach dem Eingriff überwacht, um zu prüfen, ob eine nachweisbare Regeneration der behandelten Bandscheiben im Vergleich zur Placebogruppe nachweisbar ist.
