Experimentele behandeling van chronische lage rugpijn met stamceltherapie bij degeneratieve schijfziekte
Het product dat de codenaam MPC-06-ID draagt, wordt ontwikkeld door het Amerikaanse bedrijf Mesoblast Ltd en wordt momenteel landelijk klinisch getest onder 330 deelnemers in de Verenigde Staten, onder toezicht van de Food and Drug Agency (de autoriteit die verantwoordelijk is voor de goedkeuring van geneesmiddelen).
Alleen al in de VS lijden meer dan vier miljoen mensen aan chronische lage rugpijn, veroorzaakt door schade aan de tussenwervelschijf als gevolg van veroudering, genetica of externe invloeden. Wanneer de degeneratie van de tussenwervelschijf bij een patiënt een niveau bereikt waarop pijn of verlies van verschillende functies niet langer onder controle kan worden gehouden met conservatieve behandelingen (medicijnen, fysiotherapie), blijft een operatie momenteel de enige haalbare optie.
Dit is wat de MPC-06-ID wil veranderen, met een enkele dosis die zes miljoen zogenaamde mesenchymale voorloper stamcellen bevat, afgeleid van bot merg, die tijdens de behandeling rechtstreeks in de beschadigde tussenwervelschijf worden geïnjecteerd. Als onderdeel van de proefreeks worden de toestand van de patiënt gedurende 12 maanden na de procedure gevolgd om te onderzoeken of er sprake is van waarneembare regeneratie van de behandelde tussenwervelschijven in vergelijking met de placebogroep.
