Experimentální léčba chronické bolesti dolní části zad pomocí terapie kmenovými buňkami u degenerativního onemocnění plotének
Výrobek běžící pod kódovým označením MPC-06-ID je vyvíjen americkou společností Mesoblast Ltd a v současné době prochází celostátní klinickou studií zahrnující 330 účastníků ve Spojených státech, kterou kontroluje Food and Drug Agency (úřad odpovědný za schvalování léčiv).
Jen v USA trpí více než čtyři miliony lidí chronickou bolestí dolní části zad způsobenou poškozením meziobratlové ploténky v důsledku stárnutí, genetiky nebo vnějších vlivů. Když degenerace ploténky u pacienta dosáhne úrovně, kdy bolest nebo ztrátu různých funkcí již nelze zvládat konzervativní léčbou (léky, fyzioterapie), zůstává v současnosti jedinou schůdnou možností operace.
To je to, co chce MPC-06-ID změnit, a to jednorázovou dávkou, která obsahuje _ 8 tzv. me-PH_9 milionů me- _ _ s_ix_PH prekurzorové kmenové buňky pocházející z kostní dřeně, které jsou během léčby injikovány přímo do poškozené ploténky. V rámci zkušební série je stav pacientů monitorován po dobu 12 měsíců po zákroku, aby se zjistilo, zda došlo k detekovatelné regeneraci léčených plotének ve srovnání se skupinou s placebem.
